涉及医疗器械经营的企业需要进行备案。医疗器械备案主要适用于那些安全性和有效性需要加以控制的医疗器械。根据风险程度的不同，医疗器械分为不同的类别，其中二类医疗器械是需要备案的。

需要进行医疗器械备案的行业主要包括销售、经营二类医疗器械的企业。例如，体温计、血压计、助听器、制氧机、避孕套、针灸针、心电诊断仪器、无创监护仪器、光学内窥镜、便携式超声诊断仪、全自动生化分析仪、恒温培养箱、牙科综合治疗仪等都属于二类医疗器械，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，经营活动则由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。

备案的办理流程大致如下：

准备相关材料：包括第二类医疗器械经营备案表、经营设施和设备目录、营业执照复印件、组织机构与部门设置说明、经营范围和经营方式说明、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明和学历或职称证明复印件、经营场所和库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或房屋租赁凭证复印件等。
提交材料：将准备好的材料提交至相关部门进行审查。
审核与备案：相关部门对提交的材料进行审核，符合要求的会给予备案通过，并发放备案凭证。

需要注意的是，备案过程应确保资料的真实性和完整性，并按照相关法规和标准进行操作。同时，企业还应定期了解最新的法规和政策变化，以确保经营的合规性。

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